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Mar 8, 2002 · Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Sibutramina Compartir: Última actualización: 08 03 2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS Ref: 2002 02 NOTA INFORMATIVA SIBUTRAMINA Especialidades Farmacéuticas: Reductil 10 mg cápsulas Reductil 15 mg cápsulas Principio activo: Sibutramina clorhidrato monohidrato Laboratorio Titular: Abbott Laboratories S A Sibutramina: fármaco anorexígeno ( Reductil en Europa, Meridia en Estados Unidos) retirado del mercado europeo y americano en 2010 después de demostrarse su asociación con el desarrollo de problemas cardiacos y accidentes cerebrovasculares Reductil ⌠ 15 mg 2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula de Reductil 15 mg contiene 15 mg de sibutramina clorhidrato monohidrato (equivalente a 12,55 mg de sibutramina) Ver excipientes en la sección 6 1 Listado de excipientes 3 FORMA FARMACÉUTICA Cápsulas duras con tapa azul y cuerpo blanco 4 DATOS CLÍNICOS Jan 22, 2010 · Reductil está fabricado por los laboratorios Abbott y se comercializa en Europa también con los nombres de Reduxase y Zelium y en Estados Unidos como Meridia Un portavoz de Abbott dijo que Jan 22, 2010 · Por ello, la AEMPS indica, en una alerta informativa, a los médicos que "no deberá prescribirse Reductil a partir del 1 de febrero de 2010, por lo q Por ello, la AEMPS indica, en una alerta Al igual que todos los medicamentos, Reductil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran La mayoría de los efectos adversos ocurren durante las primeras cuatro semanas de tratamiento, la mayor parte de ellos no son graves, fueron menos frecuentes y menos intensos a lo largo del tiempo y desaparecen cuando se interrumpe el tratamiento La sibutramina PLM, también llamada Meridia , es una norepinefrina and serotonin inhibitor que trata la obesidad, acelera la pérdida de peso, aumenta la tolerancia a la glucosa y el perfil de lípidos en las personas que la consumen
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